Cuatro meses después de la declaración de pandemia por parte de la OMS, muchos de nosotros nos estamos poniendo nuestras máscaras, saliendo de nuestras madrigueras de cuarentena y mirando a nuestro alrededor, tratando de decidir qué podemos y qué no podemos hacer de manera segura. IPA tenía más de 200 estudios en curso cuando nuestro trabajo se detuvo repentinamente. Rápidamente distribuimos teléfonos y tabletas a nuestros enumeradores antes de que se implementaran los bloqueos para que pudiéramos levantar bancos de teléfonos virtuales, brindar capacitación y supervisión remotas, y preparar numerosos estudios para finalizarlos o iniciarlos como encuestas telefónicas. Este pivote ha estado progresando tan bien como esperábamos, con muchos nuevos las lecciones aprendidas y la nueva datos recolectados. Al mismo tiempo, sin embargo, hemos pasado los últimos dos meses considerando cuidadosamente nuestro eventual regreso seguro a la investigación en persona, consultando con expertos y partes interesadas, y redactando y revisando políticas y procedimientos. El resultado es un nuevo marco de políticas sobre el reinicio de la recopilación de datos cara a cara en IPA, que estamos haciendo públicos hoy. 

Nuestra primera prioridad ha sido y seguirá siendo la seguridad y el bienestar de nuestro personal y las comunidades donde trabajamos. Sin embargo, todavía queremos contribuir de manera significativa a la respuesta a la crisis y, después de una cuidadosa deliberación y planificación, sentimos que podemos hacerlo de manera responsable. Nuestro enfoque crea un sistema de aprobación y monitoreo que utiliza continuamente la mejor información disponible a nivel nacional, local y de proyecto para aprobar y, si es necesario, pausar o detener cualquier señal de posibles efectos adversos en el personal o el público, y para reanudar solo una vez que se haya abordado el problema y se haya otorgado la nueva aprobación. Este proceso se resume en la Figura 1, que muestra cómo estas entradas de información se utilizan para informar la aprobación de un proyecto para seguir adelante.

Para elaborar este marco, el liderazgo senior de IPA consultó con organizaciones pares, especialistas en salud pública, Juntas de Revisión Institucional (IRB), especialistas en ética de la investigación, asesores científicos de IPA y personal que vive y trabaja en los países afectados. 

 

¿Por qué lo hacemos?

Contribuir significativamente a la respuesta a la crisis.

Estamos priorizando el trabajo, evaluando los riesgos frente a los beneficios, que pueden contribuir a las necesidades críticas de datos y evidencia de los tomadores de decisiones, y para los cuales los métodos de encuestas remotas no pueden servir como sustituto. Esto incluiría la recopilación de datos con grandes beneficios potenciales, como la capacidad de salvar vidas, más allá del alcance de los teléfonos móviles.

¿Cómo estamos haciendo esto?

De una manera que proteja la salud y la seguridad de nuestro personal y las comunidades donde trabajamos.

IPA siempre ha enfrentado riesgos en el trabajo que hacemos y nunca operará en un entorno libre de riesgos. Frente al COVID-19, hemos pasado meses reuniendo datos detallados, opiniones de expertos y conocimiento local para guiar un regreso seguro a la recopilación de datos en persona donde creemos que las condiciones lo permiten a nivel local. Con el aporte de muchos de ustedes, hemos estado desarrollando procedimientos y salvaguardas detallados diseñados para usar la mejor evidencia disponible para sopesar y mitigar esos riesgos y equilibrarlos con los beneficios de cumplir nuestra misión de encontrar soluciones a la pobreza global, incluidas soluciones inmediatas a problemas inmediatos. problemas. En la etapa de planificación, cada proyecto debe pasar por una aprobación inicial del proyecto, donde los equipos de investigación envían una solicitud de 16 puntos al liderazgo de IPA para su aprobación. Esta aplicación aborda áreas de riesgo, mitigación y evaluación de beneficios. Una vez que un estudio pasa por el proceso de aprobación, antes de que comience tenemos un lista de verificación de 80 puntos para que lo completen los equipos del proyecto: piense en ello como algo similar a la lista de verificación previa al vuelo de un piloto para asegurarse de que el equipo esté capacitado y preparado. Continuaremos actualizando nuestros protocolos a medida que crezca la ciencia sobre este nuevo virus.

¿Cuándo y dónde estamos haciendo esto?

Estamos comenzando a evaluar oportunidades ahora, pero estamos preparados para retirarnos en cualquier momento según los mejores datos y evidencias disponibles.

La pandemia de COVID-19 ha pasado de una crisis de salud a una crisis humanitaria, económica y educativa. Este es un momento en que los datos en los países de bajos ingresos son muy necesarios, pero debemos ser conscientes de cómo recopilamos de una manera que ayude a todos.

Estamos evaluando oportunidades en muchos de los países donde IPA tiene una oficina. Las posibilidades de recopilar datos de manera segura en persona son mejores en algunos países y regiones, particularmente en el África subsahariana que en otros, como en América Latina.

Hemos desarrollado un página de información de sus operaciones que rastrea la información cuantitativa y cualitativa más reciente para construir un perfil de riesgo para cada país donde trabajamos. Actualizamos este tablero al menos semanalmente para cada país y proporcionaremos contexto para nuestra evaluación de riesgo, que se realiza proyecto por proyecto; teniendo en cuenta la información subnacional, que puede no estar capturada en el perfil agregado del país, y la variación del estado de la pandemia dentro de un país.

Nuestro enfoque general es avanzar lentamente y estar preparado para hacer una pausa o detenerse de inmediato. 

En muchos países y para muchos temas, es muy poco probable que se apruebe la investigación presencial en el corto plazo. Continuaremos actualizando nuestras políticas y procedimientos a medida que recopilamos más información y evidencia, y continuaremos priorizando la seguridad en todo momento. Damos la bienvenida a los comentarios a medida que avanzamos con cautela para reanudar la investigación en persona.
 

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